医疗器械制造
适用于医疗行业的节能、可靠的解决方案
有助于您的医用设备认证我们对我们的医用气体系统进行了预认证。
这就是我们简化安装医用压缩机设备时的认证流程的方法。
超越医用 ISO 标准
我们的医用气体设备满足安全和操作标准的所有要求。我们设计产品时不仅符合 ISO 认证。您会发现质量、可靠性或性能上没有丝毫妥协，因为我们超越了严格的医用标准和规定：
医疗器械指令 MDD 93/42/EEC
欧洲药典
EN ISO 7396-1
ISO 14971
卫生技术备忘录 HTM 02-01 和 HTM 2022
我们的 PDp 干式除尘过滤器已通过全面的测试，并已由第三方实验室认证，证明可将其作为细菌过滤器。
ISO 质量管理体系
我们医用设备的设计、制造、安装和测试质量管理体系符合 ISO 9001、ISO 14001 和 ISO 13485 标准。
满足当地法规要求的专业医用产品制造基地
我们在三个国家建成了专业的医用产品制造基地 - 比利时、英国和美国 - 我们能满足不同的当地法规。
凯发k8国际首页登录和专业服务为客户提供了更多节能方案，获得近万家客户的认可。
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400电话: 400-855-8028
产品经理咨询：18616865108
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